{"id":1978,"date":"2020-02-21T14:46:00","date_gmt":"2020-02-21T14:46:00","guid":{"rendered":"http:\/\/172.21.65.35:8680\/wordpress\/?p=1978"},"modified":"2021-05-19T14:47:08","modified_gmt":"2021-05-19T14:47:08","slug":"proposta-de-rdc-registro-de-pta-produto-de-terapia-avancada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/genetica.incor.usp.br\/?p=1978","title":{"rendered":"PROPOSTA DE RDC Registro de PTA (Produto de Terapia Avan\u00e7ada)"},"content":{"rendered":"Publica\u00e7\u00e3o da Anvisa sobre aprova\u00e7\u00e3o texto normativo, da Diretoria colegiada da Anvisa sobre o registro sanit\u00e1rio de produtos de terapias avan\u00e7adas.\n\nCom a aprova\u00e7\u00e3o, o Brasil passa a ter definidas as bases regulat\u00f3rias necess\u00e1rias para desenvolver e registrar produtos de alta tecnologia baseados em c\u00e9lulas e genes humanos, tornando-se refer\u00eancia na Am\u00e9rica Latina.\n\n\u2018\u2019\u00c9 importante observar que, no mundo, os produtos de terapias avan\u00e7adas, em sua maioria, encontram-se em fase de experimenta\u00e7\u00e3o, com poucos produtos registrados e autorizados para uso cl\u00ednico\u2019\u2019.Proposta de Proposta de RDC_Registro_de_PTA<\/a>\n\nDisponivel em: http:\/\/portal.anvisa.gov.br\/resultado-de-busca?p_p_id=101&p_p_lifecycle=0&p_p_state=maximized&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-1&p_p_col_count=1&_101_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_assetEntryId=5784577&_101_type=content&_101_groupId=219201&_101_urlTitle=em-pauta-registro-para-produtos-de-terapias-avancadas&inheritRedirect=true<\/a>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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